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1. 青海人源两型棘球绦虫（棘球蚴）遗传多样性及分化时间研究 毋德芳, 付永, 任宾, 张耀刚, 许晓磊, 庞明泉, 樊海宁 中国寄生虫学与寄生虫病杂志    2022, 40 (5): 610-615.   DOI: 10.12140/j.issn.1000-7423.2022.05.007 摘要 （909）   HTML （27）    PDF（pc） （3419KB）（13294）    可视化    收藏 目的 分析青海人源细粒棘球绦虫（细粒棘球蚴）和多房棘球绦虫（多房棘球蚴）遗传多样性、群体间遗传差异及分化时间,为青海省棘球绦虫溯源及防控提供科学依据。 方法 收集2016—2021年青海大学附属医院住院棘球蚴病患者肝病灶样品50份,提取基因组DNA,PCR扩增线粒体脱氢酶1（nad1）基因,采用Clustal X v2.0软件对序列进行多重比对,应用ArcGIS软件进行患者居住地的地理信息学构图,应用DnaSP v6软件对序列单倍型进行分析,应用Modeltest 3.7软件及PAUP*4.0B10软件运行计算最小最适核酸进化模型,用MrBayes-3.2.7软件构建贝叶斯系统进化树,通过BEAST v2.6.3软件用贝叶斯方法估算系统进化树各节点的分化时间。 结果 成功鉴定出48份棘球蚴病灶样品,获得长度为894 bp的nad1完整基因序列。其中13份样品被鉴定为细粒棘球绦虫G1基因型,35份样品被鉴定为多房棘球绦虫。所有序列均与GenBank中的序列具有大于99%的相似度。两种棘球绦虫分别鉴定出4个单倍型H1~H4：细粒棘球绦虫以H3为主导单倍型（占10/13）,分布在西宁、果洛、玉树、海东、海北和黄南等地;多房棘球绦虫以H2为优势单倍型（占51.4%,18/35）,分布在西宁、果洛、玉树、海东等地。系统发育进化树显示,细粒棘球绦虫与G1基因型聚为一支,多房棘球绦虫与亚洲株聚为一支。分化时间分析结果显示,棘球属中细粒棘球绦虫、多房棘球绦虫、福氏棘球绦虫、少节棘球绦虫最近共同祖先存在大约5.5百万年前（millions of years ago,Mya）（95%置信区间4.5~6.5 Mya）,细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫分化的时间大约为2.5 Mya（95%置信区间2.3~4.1 Mya）。 结论 青海省人源细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫均表现出较高的遗传多样性,细粒棘球绦虫为G1基因型,以H3为主导单倍型,多房棘球绦虫以H2为优势单倍型,二者均广泛分布于青海各地。棘球属中细粒棘球绦虫、多房棘球绦虫的亲缘关系较近且分化时间也较近。 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0）

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2. 部分寄生虫病例误诊原因分析 孙惠珍;常正山;邱持平;张永年;陈韶红;童小妹 中国寄生虫学与寄生虫病杂志    2004, 22 (3): 23-191.   摘要 （1235）      PDF（pc） （219KB）（11494）    可视化    收藏 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0）

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3. 抗菌肽的抗疟原虫活性及作用机制的研究进展 郑文琪, 苏秀兰 中国寄生虫学与寄生虫病杂志    2018, 36 (6): 643-647.   摘要 （568）   HTML （630）    PDF（pc） （5012KB）（11470）    可视化    收藏 抗菌肽是广泛存在于生物体内的一类小分子多肽,是生物固有免疫系统的重要组成部分。抗菌肽能够有效杀灭细菌,对真菌、病毒、寄生虫甚至肿瘤细胞也有一定的杀伤作用。研究证实,抗菌肽可通过基于细胞膜的膜攻击以及胞内杀伤两种机制抑制不同阶段疟原虫的生长,且疟原虫对抗菌肽不易产生耐药性,使其具有重要的抗疟价值。目前,被分离和鉴定的具有抗疟作用的抗菌肽有多种,其中作用于疟原虫红细胞内期的抗菌肽有dermaseptins及其衍生物dermaseptin S3、dermaseptin S4,天蚕素B及其衍生物SB-37、Shiva-1,防御素DefMT2、DefMT3与DefMT5等;作用于疟原虫有性生殖阶段的抗菌肽主要有duramycin、蜂毒肽、TP10与Vida1~Vida3等。本文综述了近年来有关抗菌肽对疟原虫的抑制作用及其抗疟原虫机制的研究进展。 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0）

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4. 食源性寄生虫病诊治专家共识（2023） 国家感染性疾病临床医学研究中心, 国家传染病医学中心撰写组 中国寄生虫学与寄生虫病杂志    2023, 41 (6): 653-668.   DOI: 10.12140/j.issn.1000-7423.2023.06.001 摘要 （1415）   HTML （105）    PDF（pc） （1553KB）（9738）    可视化    收藏 因摄入含有感染期寄生虫的食物和水而引起的食源性寄生虫病仍是我国常见的寄生虫病，临床易误诊误治。在多学科专家的共同参与下，编写团队参照国内外最新研究成果，参考基于证据质量以外的其他因素（经济学、患者偏好和价值观、利弊权衡、可及性、公平性、可接受性等），采用世界卫生组织推荐的证据质量分级和推荐强度系统对推荐意见的级别和循证医学证据的质量进行评估，形成了24条共识，旨在指导并提高临床医务工作者对食源性寄生虫病的综合诊治能力。 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0）

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5. 我国人体内寄生虫的虫种概况（续） 许隆祺;蒋则孝;姚民一;周长海;张雪强;诸宪祖 中国寄生虫学与寄生虫病杂志    1998, 16 (5): 388-393.   摘要 （2717）      PDF（pc） （347KB）（9632）    可视化    收藏 本文上篇（本刊１５３１１，１９９７）概述了我国已报告的人体内寄生的原虫和蠕虫，现将我国报告的寄生人体的软体动物、舌形动物、刺胞动物和节肢动物整理如下 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0）

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6. 生物分类学进展与人体寄生虫分类——介绍一种新的寄生虫学分类系统 张进顺 中国寄生虫学与寄生虫病杂志    2006, 24 (6): 15-470.   摘要 （1530）      PDF（pc） （260KB）（7187）    可视化    收藏 随着对生物认识的深入和生物技术的进步，国际上对生物及寄生虫的分类在不断地修改和完善，我国所用寄生虫的分类体系仍然是25年前确立的。本文概述了生物分类学的进展，并介绍了Cox的新的寄生虫分类体系，以期推动我国寄生虫学研究的深入。 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(14)

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7. CRISPR/Cas9系统在寄生虫领域的研究进展 付益修, 孔庆明, 陆绍红 中国寄生虫学与寄生虫病杂志    2017, 35 (3): 299-304.   摘要 （941）   HTML （13）    PDF（pc） （2227KB）（5696）    可视化    收藏 【提要】 CRISPR/Cas9是一种有效的基因组靶向修饰系统,能够实现对基因组特定位点的基因敲除、定点插入和基因修复等遗传操作,为寄生虫的基因功能分析、药物靶点和疫苗分子筛选等研究提供了技术创新平台。本文对CRISPR/Cas9系统的原理及其在刚地弓形虫（Toxoplasma gondii）、疟原虫（Plasmodium）、锥虫（Trypanosoma）和利什曼原虫（Leishmania）等重要寄生虫研究中的新进展进行综述,分析讨论现阶段该系统在寄生虫研究应用方面存在的问题和优化策略。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0）

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8. 基于水解酶的抗寄生虫前药研究 温爱丹, 张皓冰* 中国寄生虫学与寄生虫病杂志    2012, 30 (2): 11-139-145.   摘要 （1153）      PDF（pc） （306KB）（5470）    可视化    收藏 【提要】  前药策略已被广泛应用于各种基于药剂学、药代动力学和药效学的药物优化。多数涉及前药转化的酶都属于水解酶，其中以酯水解酶和酰胺水解酶的研究最为广泛。本文综述了基于这两种水解酶的抗寄生虫前药的研究进展。    相关文章 | 多维度评价 | 评论（0）

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9. 树突状细胞和巨噬细胞诱导抗日本血吸虫保护性免疫作用比较(英文） 沈定文;李雍龙;刘文琪;龙小纯;刘娟;AndreasRuppel 中国寄生虫学与寄生虫病杂志    2006, 24 (1): 5-22.   摘要 （1373）      PDF（pc） （394KB）（5252）    可视化    收藏 目的 比较树突状细胞(DCs)和巨噬细胞诱导抗日本血吸虫感染的保护性免疫作用。方法 用日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)体外分别负载DCs和巨噬细胞,将负载和未负载的DCs和巨噬细胞分别免疫BALB/c小鼠3次,血吸虫尾蚴攻击感染42 d后门静脉灌注法收集成虫,计数肝脏中的虫卵,比较各组小鼠血吸虫成虫负荷和雌虫生殖能力,以评估DCs和巨噬细胞诱导抗日本血吸虫感染的保护性免疫作用.ELISA检测血清特异性抗体水平。结果 SEA负载的DCs免疫组小鼠减虫率为26.3%,减卵率为37.9%,明显高于SEA负载的巨噬细胞组(22.0%和30.7%)和未负载的DCs及巨噬细胞对照组(16.3%,17.3%和11.7%,12.0%),攻击感染后42 d各组小鼠血清特异性抗体水平均升高,以负载的DCs免疫组小鼠最为明显。结论 体外抗原负载后,DCs诱导的抗日本血吸虫感染的保护性免疫力高于巨噬细胞. 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0）

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10. 东洞庭湖区渔民血吸虫感染相关影响因素分析 喻鑫玲1，周杰1 *，何永康1，黄民主2，李岳生1 中国寄生虫学与寄生虫病杂志    2013, 31 (4): 13-307-309.   摘要 （799）      PDF（pc） （10273KB）（5204）    可视化    收藏 目的  了解东洞庭湖区专业渔民血吸虫感染状况，并探讨其相关影响因素。  方法  于2009年在湖南省岳阳县抽取两个渔民聚集村的275名渔民为调查对象，进行血吸虫病病原学检查和问卷调查。对粪检阳性渔民作B超影像学检查。采用多因素非条件Logistic回归分析渔民血吸虫感染的影响因素。  结果  渔民血吸虫病人群感染率为40.4%（111/275），感染度几何均数为17.4±4.4；肝肿大率、脾肿大率、门脉扩张率和肝实质纤维化率分别为35.1%（39/111）、19.8%（22/111）、9.9%（11/111）和58.6%（65/111）。多因素非条件Logistic回归分析显示，影响东洞庭湖区渔民血吸虫病病情的因素有年龄（OR=0.630）、捕捞工作年限（OR=2.470）、化疗次数（OR=0.425）和2008年化疗情况（OR=0.290）（均P<0.01）。  结论  东洞庭湖区渔民血吸虫感染率与血吸虫病导致的肝脾损害依然严重，需进一步加强监测和控制措施。 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(6)

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11. 基于RPA-CRISPR/Cas12a技术的日本血吸虫特异性核酸片段快速可视化检测方法的建立和应用评估 徐国磊, 冯延叶, 胡薇 中国寄生虫学与寄生虫病杂志    2024, 42 (5): 608-614.   DOI: 10.12140/j.issn.1000-7423.2024.05.007 摘要 （773）   HTML （26）    PDF（pc） （2051KB）（4437）    可视化    收藏 目的 基于重组酶聚合酶扩增（RPA）技术和簇状规则间隔短回文重复序列及其相关蛋白12a（CRISPR/Cas12a）技术，建立日本血吸虫特异性核酸片段的快速可视化检测方法，并初步评价其应用价值。 方法 以SjCHGCS20（GenBank：FN356222.1）为靶标序列，设计RPA引物、单链DNA（ssDNA）报告探针和CRISPR RNA（crRNA）序列，优化RPA反应体系中T4重组酶Y、T4重组酶X、T4单链结合蛋白和肌酸激酶的浓度以及RPA反应的温度和时间。建立RPA-CRISPR/Cas12a一管式方法：将优化的RPA反应体系、矿物油和Cas12a切割反应体系放入反应管中，采用优化的反应条件进行RPA扩增后，混合RPA反应产物和Cas12a切割反应体系，Cas12a切割反应后在蓝光割胶仪照射下观察结果，能观察到明亮的绿色荧光则反应产物呈阳性。以100、10-1、10-2、10-3、10-4、10-5和10-6 ng的日本血吸虫成虫基因组DNA为模板进行RPA-CRISPR/Cas12a检测，评价该方法的敏感性；以1 ng日本血吸虫、曼氏血吸虫、卫氏并殖吸虫、华支睾吸虫的基因组DNA为模板进行RPA-CRISPR/Cas12a检测，评价该方法的特异性。取日本血吸虫DNA终浓度为0.2、2、20、200 ng/ml的模拟阳性血清和感染日本血吸虫后第3、7、14、21、28、35和42天小鼠的血清，提取DNA后进行RPA-CRISPR/Cas12a检测，评价该方法的检测效果。 结果 优化的RPA反应体系中，T4重组酶Y、T4重组酶X、T4单链结合蛋白和肌酸激酶的终浓度分别为50、440、200和120 ng/μl；优化的RPA反应条件为40 ℃ 30 min。建立的RPA-CRISPR/Cas12a方法敏感性评价结果显示，当日本血吸虫成虫基因组DNA含量≥ 10-5 ng时反应产物呈阳性；特异性评价结果显示，仅以日本血吸虫成虫基因组DNA为模板的反应产物呈阳性，以曼氏血吸虫、卫氏并殖吸虫、华支睾吸虫基因组DNA为模板的反应产物均呈阴性。日本血吸虫DNA终浓度为2、20、200 ng/ml的模拟阳性血清反应产物呈阳性，终浓度为0.2 ng/ml的模拟阳性血清反应产物呈弱阳性。血吸虫感染后第28和42天的小鼠血清反应产物呈阳性、第35天的呈弱阳性。 结论 本研究建立了检测SjCHGCS20序列的RPA-CRISPR/Cas12a一管式方法，最低检出限为10-5 ng DNA，且与卫氏并殖吸虫、华支睾吸虫、曼氏血吸虫等基因组DNA均无交叉反应，操作简单、反应迅速、特异性高、可借助蓝光激发裸眼观察结果，具有较好的现场检测潜力。 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0）

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12. 吉曼尼兹(Gimenez)染色法快速筛选阿米巴滋养体内嗜肺军团菌 沈洁;姜庆五;李勤学;陈洪友;李子华 中国寄生虫学与寄生虫病杂志    2005, 23 (4): 13-242.   摘要 （1920）      PDF（pc） （200KB）（4104）    可视化    收藏 目的寻找简便、有效的染色方法,用于快速筛选阿米巴滋养体内嗜肺军团菌。方法嗜肺军团菌(Legionella pneumophila)与多噬棘阿米巴(Acanthamoeba polyphaga)共培养,取不同时点的共培养物制作涂片,采用革兰氏染色、吉曼尼兹(Gimenez)染色、姬姆萨(Giemsa)染色、免疫荧光染色等多种方法,用光学显微镜及荧光显微镜观察鉴别阿米巴滋养体与其胞内嗜肺军团菌,并比较这些染色方法的效果。结果Gimenez染色方法效果较好。虫体呈蓝色、嗜肺军团菌呈红色,两色分明。在共培养初期即可观察到阿米巴滋养体胞内少量的杆状嗜肺军团菌。本法灵敏度高,省时、耗材少,操作简便。结论Gimenez染色对阿米巴滋养体胞内嗜肺军团菌形态学检测具有实用价值,适合于实验室检测和临床诊断应用。 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0）

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13. 疾病负担（DALY）的评价与应用 贾铁武综述;周晓农审校 中国寄生虫学与寄生虫病杂志    2005, 23 (5): 12-308.   摘要 （1291）      PDF（pc） （288KB）（3902）    可视化    收藏 1 前言 1.1 出现时间 广义而言，疾病（或伤害）、早死对患者、家庭、社会和国家所造成的任何健康和/或经济方面的损失或压力都可称为疾病负担，但公共卫生学家习惯从人群健康的角度、以时间为尺度对其加以测量和描述。20世纪80年代前，人们用病死人数和死因排序等来评价和比较不同疾病的危害程度，没有区分不同年龄病死的寿命损失；1982年，美国CDC采用潜在寿命年损失（YPLL）来衡量疾病负担，但未考虑疾病的非致死性结局的后果与影响；1988年，为明确世界面临的主要健康问题，世界银行和世界卫生组织与哈佛公共卫生学院合作，开始对全球疾病负担（the global burden of disease and injury， GBD）进行评价，首次采用伤残（失能）调整寿命年（disability adjusted life year，DALY）做为量化疾病负担的新方法。1993年，世界银行将DALY用于世界发展报告，公布了GBD1990的研究方法和成果，从此DALY就成为了疾病负担的代名词而被广泛应用并得以深入研究。 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0）

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14. 表位疫苗:疫苗研制新策略 王新军;张兆松 中国寄生虫学与寄生虫病杂志    2004, 22 (6): 13-367.   摘要 （948）      PDF（pc） （384KB）（3861）    可视化    收藏 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0）

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15. 2002年全国疟疾形势 盛慧锋;周水森;顾政诚;郑香 中国寄生虫学与寄生虫病杂志    2003, 21 (4): 1-196.   摘要 （881）      PDF（pc） （321KB）（3834）    可视化    收藏 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0）

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16. Th17 细胞在寄生虫感染免疫中的作用 刘凡;尹慧彬;苏川 中国寄生虫学与寄生虫病杂志    2008, 26 (5): 14-386.   摘要 （1768）      PDF（pc） （254KB）（3828）    可视化    收藏 Th17细胞是一种新发现的CD4+效应性T细胞亚群。最新研究表明, Th17细胞通过其主要表达产物白细胞介素-17（IL-17），在寄生虫感染免疫中发挥着重要作用。同时，Th17细胞的诱导及其发挥免疫效应也受到多种细胞因子的调节。目前发现，在抗寄生虫感染过程中，根据宿主自身的免疫状态、感染的严重程度、以及疾病的治疗情况，Th17发挥着保护或促炎的作用。 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0）

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17. 全国人体重要寄生虫病现状调查报告 全国人体重要寄生虫病现状调查办公室 中国寄生虫学与寄生虫病杂志    2005, 23 (增刊): 4-339.   摘要 （2169）      PDF（pc） （370KB）（3815）    可视化    收藏 目的 为了解和分析我国人体重要寄生虫病的流行现状和态势，评估近十年来的防治效果，并为制定防治对策提供科学依据，卫生部于2001年6月～2004年底在全国（除台湾、 香港、 澳门外）进行了人体重要寄生虫病现状调查。 方法 按照对总体率进行估计的随机抽样样本量计算公式，确定全国调查的样本量及各省（区、市）调查的样本量，然后根据地理位置和经济条件这两个特征分层整群随机抽样的方法，分三步抽样，分别到县（市）、 乡（镇）和点。在已知有华支睾吸虫流行的27省（区）同时另行抽样作“流行区调查”，样本量为217 829。土源性线虫、带绦虫和华支睾吸虫感染等采用病原学检查，棘球蚴病、囊尾蚴病（囊虫病）、并殖吸虫病、旋毛虫病和弓形虫病以血清学检查为主。 结果 以病原学检查方法在全国31个省（区、市）共检查356 629人，查出感染蠕虫26种，其中福建发现的东方次睾吸虫和埃及棘口吸虫为国内外人体感染首次报告，广西发现的扇棘单睾吸虫为国内人体感染首次报告。蠕虫总感染率为21.74%，其中土源性线虫感染率为19.56%（包括钩虫6.12%、蛔虫12.72%、鞭虫4.63%），推算全国感染土源性线虫人数约为1.29亿（钩虫、蛔虫、鞭虫感染人数分别约为3 930万、8 593万、2 909万）；带绦虫感染率为0.28%，推算全国感染带绦虫人数约为55万；华支睾吸虫感染率为0.58%；流行区（27省、 区、 市）华支睾吸虫感染率为2.40%，推算感染华支睾吸虫人数约为1 249万。12岁以下儿童蛲虫感染率为10.28%。棘球蚴病、囊尾蚴病、并殖吸虫病、旋毛虫病和弓形虫病的血清阳性率分别为12.04%（4 796/39 826）、 0.58%（553/96 008）、 1.71%（1 163/68 209）、 3.38%（3 149/93 239）和7.88%（3 737/47 444）。 结论 本次调查结果与1990年全国性调查的相比，钩虫、蛔虫、鞭虫等土源性线虫感染率分别下降60.72%、71.29%和73.60%，感染人数显著减少。广东、广西、吉林等3省（区）的华支睾吸虫感染率明显上升，分别为182%、164%和630%。四川、西藏两省（区）的带绦虫感染率上升幅度最为明显，分别为98%和97%。棘球蚴病在西部地区流行仍较严重。许多寄生虫病仍在农村和牧区广为流行，农、牧民的寄生虫感染率、患病率较高，并导致一定的病死率，尤其对女性和儿童。 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0）

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18. 弓形虫慢性感染小鼠脑转录组分析及与抑郁相关的犬尿氨酸通路的验证 张驰, 陈嘉婷, 辛紫萱, 杨莉莉, 杨梓瀚, 彭鸿娟 中国寄生虫学与寄生虫病杂志    2023, 41 (3): 270-278.   DOI: 10.12140/j.issn.1000-7423.2023.03.002 摘要 （629）   HTML （190）    PDF（pc） （3566KB）（3353）    可视化    收藏 目的 筛选并分析刚地弓形虫慢性感染小鼠脑转录组差异表达基因（DEG），分析与抑郁相关的犬尿氨酸（KYN）通路DEG的相对转录水平，为探究弓形虫慢性感染导致小鼠抑郁样症状的机制提供理论依据。方法 18只SV129雄性小鼠随机平均分为感染组和对照组。感染组小鼠腹腔注射ME49株速殖子120个（200 μl），对照组注射等体积的磷酸缓冲液，感染后3个月收集感染组和对照组小鼠脑组织，提取小鼠脑组织总RNA进行转录组测序，筛选DEG，对DEG进行聚类分析、基因本体（GO）功能注释分析、京都基因与基因组百科全书（KEGG）功能注释和富集分析。选取与抑郁症相关的KYN通路的8个DEG，分别为γ干扰素（IFN-γ）、吲哚胺2，3-双加氧酶1（IDO1）、IDO2、犬尿氨酸酶（KYNU）、犬尿氨酸-3-单氧化酶（KMO）、3-羟基邻氨基苯甲酸3,4-二加氧酶（3-HAO）、波形蛋白（Vim）和脑源性神经营养因子（BDNF），以甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因为内参，实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测各个基因的相对转录水平。结果 感染组和对照组小鼠脑转录组的DEG共2 295个，其中上调2 016个，下调279个。GO分析结果显示，生物过程中富集最显著的是定位，共257个DEG；细胞组分中富集最显著的是蛋白复合物，共425个DEG；分子功能中富集最显著的是分子转导活性，共177个DEG。生物过程、细胞组分和分子功能富集DEG数量最多的分别是细胞过程、细胞组分和结合，分别有1 039、1 240、1 088个DEG。KEGG分析结果显示，功能注释分析上调居前3位的代谢通路分别为免疫系统、信号转导、病毒性传染病，下调居前3位的分别为信号转导、信号分子和相互作用、免疫系统；功能富集分析结果显示77条通路富集显著。与抑郁症相关的信号通路有肿瘤坏死因子、神经活性配体-受体相互作用、NF-kappa B、JAK-STAT、坏死性凋亡、细胞凋亡、趋化因子、KYN通路等。qRT-PCR结果显示，以对照组小鼠相对转录水平为100%，感染组小鼠IFN-γ、IDO1、IDO2、KYNU、KMO、3-HAO和Vim等7个基因的相对转录水平分别为3 023.08%、355.52%、190.17%、496.55%、339.92%、212.74%、507.34%，较对照组的转录水平显著上调（t = 3.782、3.749、3.226、2.908、2.533、5.656、2.948，均P < 0.05或0.01）；BDNF的相对转录水平为63.32%，转录水平显著下调（t = 2.398，P < 0.05）。IFN-γ、IDO1、IDO2、KYNU、KMO、3-HAO、BDNF、Vim等8个基因qRT-PCR获得的差异倍数分别为4.96、1.74、0.89、2.10、1.60、1.06、-0.94、2.18，转录组测序获得的差异倍数分别为7.30、0.55、0.80、3.83、2.75、3.53、-0.86、1.93。qRT-PCR与转录组测序获得的转录趋势一致。结论 筛选获得刚地弓形虫慢性感染小鼠脑转录组DEG，弓形虫慢性感染小鼠中枢神经系统免疫持续激活，与抑郁症相关的KYN通路的7个DEG的转录水平上调。 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0）

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19. 猪囊尾蚴排泄分泌抗原TPx对仔猪树突状细胞活化的影响 叶井明, 何威, 刘慧媛, 鱼潇, 罗波, 刘美辰, 周必英 中国寄生虫学与寄生虫病杂志    2023, 41 (3): 286-293.   DOI: 10.12140/j.issn.1000-7423.2023.03.004 摘要 （730）   HTML （141）    PDF（pc） （3049KB）（3282）    可视化    收藏 目的 探讨猪囊尾蚴排泄分泌抗原（ESA）硫氧还蛋白过氧化物酶（TPx）对仔猪树突状细胞（DC）活化的影响。方法 体外诱导培养健康仔猪髓源DC，培养7 d后，加入终浓度为100 ng/ml的脂多糖（LPS）刺激，继续孵育2 d，分别收集培养未成熟DC（imDC）和成熟DC（mDC），光学显微镜和扫描电镜下观察其培养1~9 d的形态学变化，流式细胞术检测其表面标志物CD1和主要组织相容性复合体Ⅱ（MHC-Ⅱ）的表达情况。另收集培养后7 d的imDC，设阴性对照组、TPx组、排泄分泌抗原（ESA）组、LPS阳性对照组，分别加入RPMI 1640培养基、TPx（50 μg/ml）、ESA（50 μg/ml）、LPS（100 ng/ml）刺激48 h后，流式细胞术检测DC表面标志物MHC-Ⅱ、CD80、CD86的表达情况；ELISA检测DC细胞培养上清中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素6（IL-6）、IL-10、IL-12的分泌水平。多组间比较采用单因素方差分析，组间两两比较采用LSD-t检验。结果 光学显微镜下可见，培养第1 天，imDC呈卵圆形，形态单一；随着培养时间延长，DC体积逐渐增大，出现伪足和刺突等，并从卵圆形变为不规则状。扫描电镜下可见，与imDC相比，mDC形态不规则，大致呈长梭形，从胞体辐射出众多长短不一的突起，呈树枝状分布，为典型的树突状结构。流式细胞术检测结果显示，imDC中表达CD1、MHC-Ⅱ的DC占比分别为（0.113 ± 0.005）%、（0.430 ± 0.016）%，低于mDC的（21.400 ± 0.327）%、（21.333 ± 0.450）%（t = 130.341、92.906，均P < 0.05）。TPx组表达MHC-Ⅱ、CD80、CD86的DC占比分别为（15.300 ± 0.245）%、（22.900 ± 0.374）%、（13.033 ± 0.249）%，均低于LPS阳性对照组的（19.000 ± 0.374）%、（31.600 ± 0.082）%、（21.300 ± 0.245）%（t = 11.53、46.32、43.84，均P < 0.05）和ESA组的（18.365 ± 0.618）%、（40.400 ± 0.356）%、（30.300 ± 0.283）%]（t = 9.55、93.17、91.57，均P < 0.05）；TPx组表达MHC-Ⅱ的DC占比高于阴性对照组的（12.133 ± 0.492）%（t = 9.87，P < 0.05）。ELISA检测结果显示，培养上清中，TPx组DC分泌IL-6水平为15.682 ± 0.660，低于阴性对照组的21.041 ± 0.901（t = 6.51，P < 0.05）；分泌TNF-α、IL-6、IL-10和IL-12水平均低于LPS阳性对照组的169.037 ± 7.823、42.118 ± 1.932、34.730 ± 1.772、52.504 ± 2.431（t = 36.79、32.09、13.09、35.05，均P < 0.05）；分泌IL-12水平低于ESA组的23.854 ± 1.020（t = 6.93，P < 0.05）。结论 TPx通过诱导DC表面MHC-Ⅱ高表达、CD80和CD86低表达，以及降低IL-6的分泌水平来介导免疫耐受。 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0）

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20. 我国伊蚊族蚊类记录的校订及新分类系统的建议（双翅目∶蚊科） 瞿逢伊;朱淮民 中国寄生虫学与寄生虫病杂志    2009, 27 (5): 11-447.   摘要 （1682）      PDF（pc） （395KB）（3279）    可视化    收藏 本文根据国外蚊虫分类经验，对我国伊蚊族蚊类以往记录171种的分类地位作了校订，其中160种可归入我国伊蚊族新分类系统的29个属中，另外11种地位未定，暂按旧分类地位列名表供查考。我国伊蚊族新分类系统包括伊蚊属Aedes、阿蚊属Armigeres、艾蚊属Ayurakitia、博蚊属Bothaella*、布蚊属Bruceharrisonius*、环喙蚊属Christophersiomyia*、科蚊属Collessius*、丹蚊属Danielsia*、唐蚊属Downsiomyia*、箭阳蚊属Edwardsaedes*、纷蚊属Finlaya*、弗蚊属Fredwardsius*、贾蚊属Gilesius*、领蚊属Heizmannia、喜蚊属Himalaius*、霍金蚊属Hopkinsius*、呼蚊属Hulecoeteomyia*、连蚊属Jihlienius*、奈蚊属Kenknightia*、陆蚊属Luius*、霉蚊属Mucidus*、新黑蚊属Neomelaniconion*、骚扰蚊属Ochlerotatus、花蚊属Phagomyia*、盾蚊属Scutomyia*、覆蚊属Stegomyia*、田中蚊属Tanakaius*、尤蚊属Udaya和奇阳蚊属Verrallina等29属，其中22属（*）为我国新记录。此外，还对《中国动物志，昆虫纲第8卷，双翅目：蚊科上卷》记载的4种伊蚊作了重要订正。安图伊蚊Ae. （Edw.） antuensis应是平坝箭阳蚊Ed. pingpaensis的同物异名。滇西伊蚊Ae. （Sin.） occidentayunnanus、黄背伊蚊Ae. （Och.） flavidorsalis和亚同伊蚊Ae. （Fin.） subsimilis分别订正为滇西领蚊Hz. （Mat.） occidentayunnana、白色骚扰蚊Oc. albineus和亚同尤蚊Ud. subsimilis。 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0）