云南省恶性疟原虫对青蒿素类药物及咯萘啶与氯喹敏感性的体外测定

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 ›› 1997, Vol. 15 ›› Issue (5): 292-296.

云南省恶性疟原虫对青蒿素类药物及咯萘啶与氯喹敏感性的体外测定

杨恒林¹; 刘德全²; 黄开国¹; 董莹¹; 杨品芳¹; 杨亚明¹; 廖明铮³; 张春勇²; 刘瑞君²

1 云南省疟疾防治研究所; 2 中国预防医学科学院寄生虫病研究所; 3 云南省瑞丽市防疫站

收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:1997-10-30 发布日期:1997-10-30

IN VITRO SENSITIVITY OF PLASMODIUM FALCIPARUM TO DERIVATIVESOF ARTEMISININ, PYRONARIDINE AND CHLOROQUINE IN YUNNAN

Yang Henglin¹; Liu Dequan²; Huang Kaiguo¹; Dong Ying¹; Yang Yaming¹; Yang
Pinfang¹; L iao Mingzheng³; Zhang Chunyong²; Liu Ruijun²

1 Institute of Malaria Prevention and Treatmentof Yunnan Province; Simao665000 2　Institute of Parasistic Diseases, Chinese Academy of Preventive Medicine, Shanghai 2000253　Ruili City Antiepidemic Station, Ruili 678600

Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:1997-10-30 Published:1997-10-30

摘要/Abstract

摘要： 目的 :了解恶性疟原虫对青蒿素类药物及咯萘啶与氯喹等抗疟药的敏感性。方法 :采用Rieckmann体外微量法检测。结果 :滇东南、滇南、老挝、滇西及缅甸恶性疟原虫对氯喹的抗性率为79%— 96% ,半数抑制量 ( ID50 )为 12 2— 2 4 0 nmol/L;对咯萘啶的抗性率为 2 0 %— 35% ,ID50 为16— 32 nmol/L ;来自老挝感染的恶性疟原虫对青蒿素类药物 (青蒿琥酯 ,还原青蒿素、蒿乙醚、蒿甲醚 )均敏感 ,其他各地抗性率为5%— 16%。结论 :云南恶性疟原虫对氯喹普遍存在抗性 ,大部分原虫对青蒿素类药物及咯萘啶敏感 ,但也有部分原虫产生了低度抗性。

关键词: 恶性疟原虫, 体外敏感性测定, 青蒿素衍生物, 咯萘啶, 氯喹

Abstract: AIM:To examine the sensitivity of Plasmodium falciparum to six antimalarials in
south Yunnan in 1991—1993.METHODS:Rieckmanns in vitro microtechnique was used.The responses of P.falciparum to chloroquine,pyronaridine and derivatives of artemisinin including artesunate, dihydroartemisinin,arteether and artemether were assayed. RESULTS:The resistance rates
of P.falciparum from southeast,west and south Yunnan,Laos,Myrnmar were 79%— 96 % ,and ID50 were
122— 240 nmol/L to chloroquine; whereas the resistance rates were 20% —35% , and ID50 were 16—32 nmol/L to pyronaridine. The resistance rates were 5% —16% to the derivatives of artemisinin, while P.falciparum from Laos showed high sensitivity to the derivatives of artemisinin. CONCLUSION: The resistance of P. falciparum to chloroquine were popular in Yunnan, most of the isolates were sensitive to the above-mentioned derivatives of artemisinin and pyronaridine, only a few isolates exhibited
resistance.

Key words: Plasmodium falciparum, in vitro test, derivatives of artem isinin, pyronaridine, chloroquine

杨恒林;刘德全;黄开国;董莹;杨品芳;杨亚明;廖明铮;张春勇;刘瑞君. 云南省恶性疟原虫对青蒿素类药物及咯萘啶与氯喹敏感性的体外测定[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 1997, 15(5): 292-296.

YangHenglin;LiuDequan;HuangKaiguo;DongYing;YangYaming;YangPinfang;LiaoMingzheng;ZhangChunyong;LiuRuijun. IN VITRO SENSITIVITY OF PLASMODIUM FALCIPARUM TO DERIVATIVESOF ARTEMISININ, PYRONARIDINE AND CHLOROQUINE IN YUNNAN[J]. Chinese Journal of Parasitology and Parasitic Diseases, 1997, 15(5): 292-296.

[1]	周瑞敏, 纪鹏慧, 李素华, 杨成运, 刘颖, 钱丹, 邓艳, 鲁德领, 赵玉玲, 赵东阳, 张红卫. 河南省自赤道几内亚输入的恶性疟原虫抗药性基因多态性分析[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2023, 41(5): 593-600.
[2]	徐少杰, 陈绅波, 陈军虎. 恶性疟原虫重复散布家族基因转录调控的研究进展[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2023, 41(3): 374-379.
[3]	刘闯, 司雯雯, 张尹, 刘蓉, 刘毅, 欧阳瑞镯, 孙军. 青蒿素类药物的广谱性及其潜在作用机制的探讨[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2022, 40(1): 114-120.
[4]	田斌, 廖瑜, 文岚, 肖芳, 张兵, 申晓君. 长沙市122例输入性恶性疟原虫多药抗性基因1拷贝数变异分析[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2022, 40(1): 127-131.
[5]	石明丽, 肖波, 江陆斌. 恶性疟原虫var基因的表达调控机制研究进展[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2021, 39(6): 719-724.
[6]	史善美, 陈军虎. 恶性疟原虫RIFIN蛋白的结构和功能研究进展[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2021, 39(2): 249-255.
[7]	张苍林, 聂仁华, 徐丹, 吕高伟, 王剑, 杨亚明, 邓艳, 刘言, 周红宁. 中缅边境地区恶性疟原虫Pfcrt、Pfmdr和PfK13基因多态性与体外药物敏感性相关性的分析[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2020, 38(5): 580-588.
[8]	叶升玉, 成依依, 李曼, 周红宁. 我国恶性疟原虫主要药物抗性研究[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2020, 38(5): 631-636.
[9]	周水茂, 涂祖武, 杨燕, 陈芳, 贾西帅. 环介导等温扩增检测恶性疟原虫与其他疟原虫的效果评价[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2020, 38(4): 423-428.
[10]	叶升玉, 成依依, 李曼, 周红宁. 恶性疟原虫抗药性分子标记检测方法研究进展[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2020, 38(4): 490-495.
[11]	李仁清, 王小梅, 孙玉兰, 吕燕宁, 窦相峰, 王全意. 宏基因组学二代测序技术在输入性疟疾诊断中的应用[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2019, 37(6): 727-729.
[12]	牟畇珊, 李璐杰, 吴银娟, 李学荣. 疟原虫青蒿素耐药分子机制探索[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2018, 36(6): 636-642.
[13]	刘纯, NdoumadiambaALFRED, MounzieGouGNONDA. 胶体金恶性疟原虫检测试剂盒在非洲加蓬的临床应用[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2018, 36(6): 679-680.
[14]	毛强, 裴福全, 岑咏珍, 刘梦然, 张豪, 邓卓晖. 广东省1例输血性恶性疟病例的实验室检测和溯源调查[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2018, 36(5): 529-533.
[15]	王志华, 魏春燕, 王恒. 恶性疟原虫非编码RNA的研究进展[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2018, 36(4): 409-413.