聚合酶链反应检测恶性疟原虫的研究

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 ›› 1994, Vol. 12 ›› Issue (2): 111-114.

聚合酶链反应检测恶性疟原虫的研究

詹斌,张龙兴,王聚君,冯晓平

中国预防医学科学院寄生虫病研究所

出版日期:1994-05-31 发布日期:2017-01-06
基金资助:
国家自然科学青年基金

DETECTION OF PLASMODIUM FALCIPARUM BY POLYMERASE CHAIN REACTION (PCR)

Online:1994-05-31 Published:2017-01-06

摘要/Abstract

摘要： 根据编码恶性疟原虫红细胞结合抗原（EBA－175）的部分DNA片段而设计合成寡核苷酸引物并进行多聚酶链反应（PCR）以检测体外培养的恶性疟原虫（P．f．）。扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分析，可见扩增出了特异的492bp大小的DNA片段，而对间日疟原虫（P．v．）、食蟹猴疟原虫（P．c．）、约氏鼠疟原虫（P．y．）、伯氏鼠疟原虫（P．b．）及正常人血白细胞DNA不能扩增出此片段。本法可检原虫密度下限为20μl血中仅含10个原虫，具有高敏感性和特异性。

关键词: 恶性疟原虫, 聚合酶链反应

Abstract: A pair of primers were designed and synthesized based on the DNA fragment coded erythrocyte binding antigen (EBA 175) of Plasmodium falciparum ( P.f .) and polymerase chain reaction(PCR) was performed to detect P.f. cultured in vitro .The amplified products were analysed by agarose gel electrophoresis and a specific 492 bp DNA band was showed in P.f. infected blood sample,but no band showed in P.vivax, P.cynomolgi , P.yoelii and P.berghei infected blood samples,nor in normal one.The parasite densities detected by this method could be as minimal as 10 parasites/20μl blood.The PCR technique showed high sensitivity and specificity.

中图分类号:

R382.31

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