目的:利用非放射性标记探针技术检测经聚合酶链反应扩增后的人粪便中微小隐孢子虫DNA,观察该方法的特异性和敏感性。方法:用裂解法从粪便标本直接制备微小隐孢子虫模板DNA,用一对人工合成的寡核苷酸作PCR引物,扩增长度为452bp的微小隐孢子虫目的DNA片段。将扩增产物直接点在或经Southern印迹法转移到硝酸纤维素膜上,再和生物素标记的寡核苷酸探针杂交,经底物(BCIP)呈色观察。结果:阳性杂交信号只见于微小隐孢子虫DNA扩增产物,而约氏疟原虫、杜氏利什曼原虫、贾第虫、白色念珠菌、大肠杆菌和人白细胞DNA均无杂交信号。PCR结合斑点杂交或Southern印迹法检测隐孢子虫DNA 的敏感性均为011 pg。结论: 非放射性探针检测人粪便隐孢子虫DNA 的PCR 扩增产物, 具有敏感性高、特异性强、操作较简便及无放射性污染等优点。