摘要： 我们于１９９７年以人ＩｇＧ_４（Ｓｉｇｍａ产品）免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，每鼠注入蛋白量为IｇＧ_４ ２０μｇ，共免疫３次，第１针加福氏完全佐剂，第２、３针加福氏不完全佐剂，间隔为２ｗｋ。融合前于ＢＡＬＢ／ｃ小鼠尾静脉注射１０μｇ的ＩｇＧ_４，４ｄ后取脾脏，与骨髓瘤细胞SP2/O 融合, 17 d 后检测融合率达72.8%( 140/1 92)。用ELISA 法检测培养上清, 筛选阳性孔, 经过3 次克隆, 最后获得8 株阳性的杂交瘤细胞株。把这8 株细胞的上清浓缩10 倍后用琼脂双扩散法测得的免疫球蛋白亚类均为IgG₁。现已制备了一批腹水, 其中HG₄G₄、HG₄H₇两株细胞的腹水用ELISA 方法检测, 抗体滴度可达1÷ 512 000。经纯化
并用辣根过氧化物酶(HRP) 标记后, 用于检测血吸虫感染, 效果满意。