RNA原位杂交法检测灌胃接种弓形虫速殖子小鼠体内虫体的早期动态分布

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 ›› 2010, Vol. 28 ›› Issue (2): 12-142.

RNA原位杂交法检测灌胃接种弓形虫速殖子小鼠体内虫体的早期动态分布

孟晓丽¹，马晓明¹，殷国荣^{1 *}，刘红丽¹，殷丽天²，申金雁¹，王海龙¹

1 山西医科大学医学寄生虫学研究所，寄生虫学教研室，太原 030001；2 山西医科大学生理学系，细胞生理学省部共建教育部重点实验室，太原 030001

收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2010-04-30 发布日期:2010-04-30
通讯作者: 殷国荣

Early Kinetics of Toxoplasma gondii Infection in Mice Infected Intragastrically with Tachyzoites by Chromogenic in situ Hybridization Targeting SAG2 mRNA

MENG Xiao-li¹， MA Xiao-ming¹， YIN Guo-rong^{1 *}， LIU Hong-li¹，YIN Li-tian²， SHEN Jin-yan¹， WANG Hailong¹

1 Institute of Medical Parasitology，Shanxi Medical University，Taiyuan 030001，China；2 Department of Physiology，Key Laboratory of Cellular Physiology Co-constructed by Province and Ministry of Education，Shanxi Medical University，Taiyuan 030001，China

Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2010-04-30 Published:2010-04-30
Contact: YIN Guo-rong

摘要/Abstract

摘要： 目的观察经灌胃接种弓形虫RH株速殖子后，虫体在小鼠体内的早期动态分布。方法弓形虫RH株速殖子经灌胃接种BALB/c小鼠20只（2×10⁴/只），用RNA原位杂交法观察感染后1、2、4、6和8 d小鼠的肠系膜淋巴结（MLN）、肝、脾、肺和脑组织内速殖子的数量及分布趋势。同时设PBS空白对照组（5只）。结果感染后1 d，在MLN、肝和脾组织内均检测到速殖子，分别于感染后4 d和6 d在肺和脑组织内检测到速殖子。感染后6～8 d，各组织间虫荷差异均有统计学意义（P值均<0.05），组织内虫荷依次为MLN＞肝＞脾＞肺＞脑，各组织内虫体数量呈时间依赖性。结论弓形虫RH株速殖子经灌胃接种后，首先侵入MLN、肝和脾，其次为肺，最后为脑，且虫体在MLN内增殖较快。

关键词: 弓形虫, RNA原位杂交, 宿主组织

Abstract: Objective To observe the early kinetics of Toxoplasma gondii infection in mice inoculated with tachyzoites of RH strain. Methods Twenty BALB/c mice were administered intragastrically with tachyzoites of RH strain （2×10⁴/mice）. Parasite burdens in mesenteric lymph node （MLN）, liver, spleen, lung and brain were determined by chromogenic in situ hybridization targeting SAG2 mRNA at 1, 2, 4, 6 and 8 days postinfection. Five mice were inoculated with PBS as blank control. Results The MLN, liver and spleen were the first organs where tachyzoites were found on the first day after infection, followed by the lungs on the 4th day and the brain on the 6th day. On days 6 to 8 after infection, there was a significant difference on parasite load among the tissues（P<0.05）, and the parasite load in MLN was highest, followed by that of liver, spleen, lungs and brain. The number of tachyzoites in various tissues was time-dependent. Conclusion T. gondii tachyzoites were first detected in MLN, liver and spleen, then in the lungs, and finally in the brain. The number of tachyzoites in the MLNs increased more rapidly.

Key words: Toxoplasma gondii, RNA in situ hybridization, Host tissue

孟晓丽;马晓明;殷国荣;刘红丽;殷丽天;申金雁;王海龙. RNA原位杂交法检测灌胃接种弓形虫速殖子小鼠体内虫体的早期动态分布[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2010, 28(2): 12-142.

MENGXiao-li;MAXiao-ming;YINGuo-rong*;LIUHong-li;YINLi-tian;SHENJin-yan;WANGHailong. Early Kinetics of Toxoplasma gondii Infection in Mice Infected Intragastrically with Tachyzoites by Chromogenic in situ Hybridization Targeting SAG2 mRNA[J]. Chinese Journal of Parasitology and Parasitic Diseases, 2010, 28(2): 12-142.

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