中国寄生虫学与寄生虫病杂志 ›› 2000, Vol. 18 ›› Issue (4): 7-219.
詹艳爱1;严自助2;王文2;吕再婴2;朱振勤1
ZHAN Yan-ai 1;YAN Zi-zhu 2;WAN Wen 2;LU Zai-ying 2;ZHU Zhen-qin 1
摘要: [目的 ]筛选旋毛虫肌幼虫可溶性抗原中具有免疫显性的表位。 [方法 ]采用杂交瘤技术 ,获得 15株特异性单克隆抗体 ,随后用酶联免疫吸附试验 (ELISA)、免疫印迹法 (Westernblotting)和间接免疫荧光试验(IFA)对部分免疫显性抗原进行分析。 [结果 ]Westernblotting试验显示 ,6株单抗与旋毛虫肌幼虫可溶性抗原反应显示有特异条带 ,分子量为 40~ 70kDa ;而多抗血清则可识别 2 0~ 2 0 0kDa之间 10条条带。IFA可观察到 ,6株单抗中有 4株单抗的靶抗原定位在旋毛虫肌幼虫表皮层上 ,另 2株定位于杆状体 (stichosome)及表皮层。 [结论 ]识别与分析部分旋毛虫肌幼虫可溶性抗原中具有免疫显性的表位 ,为纯化旋毛虫的抗原及疫苗靶抗原的研制提供了有价值的实验依据。