抗细粒棘球绦虫疫苗的研究进展

doi:10.12140/j.issn.1000-7423.2019.01.018

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 ›› 2019, Vol. 37 ›› Issue (1): 97-101.doi: 10.12140/j.issn.1000-7423.2019.01.018

抗细粒棘球绦虫疫苗的研究进展

魏玉环(), 胡媛^*(), 曹建平

中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所,国家热带病研究中心,世界卫生组织热带病合作中心,科技部国家级热带病国际联合研究中心,卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室,上海200025

收稿日期:2018-08-16 出版日期:2019-02-28 发布日期:2019-03-18
通讯作者: 胡媛
作者简介:
作者简介：魏玉环（1993-）,女,硕士研究生,从事寄生虫病防控研究。E-mail: weiyh688@126.com
基金资助:
国家科技重大专项（No. 2018ZX10102001）;国家自然科学基金（No. 81772225）和上海市第四轮公共卫生三年行动计划（No.15GWZK0101）

Progress toward development of a vaccine against Echinococcus granulosus infection

Yu-huan WEI(), Yuan HU^*(), Jian-ping CAO

National Institute of Parasitic Diseases, Chinese Center for Disease Control and Prevention; Chinese Center for Tropical Diseases Research; WHO Collaborating Center for Tropical Diseases; National Center for International Research on Tropical Diseases, Ministry of Science and Technology; Key Laboratory of Parasite and Vector Biology, Ministry of Health, Shanghai 200025, China

Received:2018-08-16 Online:2019-02-28 Published:2019-03-18
Contact: Yuan HU
Supported by:
Supported by the National Science and Technology Major Project of China (No. 2018ZX10102001), the National Natural Science Foundation of China(No. 81772225) and the Fourth Round of Three-Year Public Health Action Plan of Shanghai, China(No. 15GWZK0101).

摘要/Abstract

摘要：

细粒棘球蚴病是由细粒棘球蚴寄生引起的人兽共患寄生虫病,在全世界范围内流行,严重威胁经济发展和人民健康。犬是细粒棘球绦虫的终末宿主,牛、羊和人是细粒棘球蚴的中间宿主。目前针对棘球蚴病的药物和手术治疗效果尚不理想,疫苗作为预防和控制棘球蚴病传播的重要补充手段,研究尤为重要。本文对抗细粒棘球绦虫疫苗的研究进展进行综述,旨在为高效疫苗的进一步研制提供参考。

关键词: 细粒棘球绦虫, 基因工程疫苗, DNA疫苗, 合成肽疫苗, 免疫保护

Abstract:

Cystic echinococcosis caused by infection with Echinococcus granulosus is a serious parasitic zoonosis, which is widely spread in the world. It keeps a big threat to people health and economic development in the epidemic area. Dogs are definitive host of E. granulosus, and cattle, sheep or humans are its intermediate hosts. Because of the limited efficacy of drugs and surgical treatment, development of a vaccine against E. granulosus infection is a very important approach as a supplementary measure to prevent and control the endemic and spread of echinococcosis. This review focuses on the recent progress in the vaccine development against E. granulosus to provide a reference for the further development of a high efficicacy vaccine.

Key words: Echinococcus granulosus, Genetic engineering vaccine, DNA vaccine, Synthetic peptide vaccine, Immunization protection

中图分类号:

R383.33

魏玉环, 胡媛, 曹建平. 抗细粒棘球绦虫疫苗的研究进展[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2019, 37(1): 97-101.

Yu-huan WEI, Yuan HU, Jian-ping CAO. Progress toward development of a vaccine against Echinococcus granulosus infection[J]. Chinese Journal of Parasitology and Parasitic Diseases, 2019, 37(1): 97-101.

图/表 2

表1

实验室研制阶段的抗细粒棘球绦虫疫苗

抗原	定位	主要功能	免疫力	参考文献
甘油醛-3-磷酸脱氢酶	皮层	影响能量代谢,抑制寄生虫生长	动物虫体抑制率为79.8%	[22]
苹果酸脱氢酶	原头节	诱导调节T细胞,产生免疫抑制或耐受	对小鼠的保护力实验无统计学差异	[23]
转酮醇酶	原头节、囊壁	控制非氧化分支糖的转化率	需进一步验证对动物的免疫保护力	[24]
细粒棘球绦虫 10	原头节	与虫体的生长代谢有关,可能产生 Th2型免疫应答,引发免疫抑制	无免疫保护力	[25-26]
延长因子1	原头节	在蛋白质的翻译过程中发挥重要作用	需进一步验证对动物的免疫保护力	[27]
磷酸丙糖异构酶	原头节	催化三磷酸甘油醛与二羟丙酮磷酸之间的可逆反应	需进一步验证对动物的免疫保护力	[28]
铁抗原	原头节	在成虫和六钩蚴阶段发挥作用	使小鼠获得84.7%的免疫保护力	[29]
果糖-二磷酸醛缩酶	成虫分泌排泄物	催化果糖1,6-二磷酸生成磷酸二羟丙酮及三磷酸甘油醛,与寄生虫能量产生有关	需进一步验证对动物的免疫保护力	[30]
EgVAL1和EgVAL2	原头节	抑制宿主消化酶和免疫	需进一步验证对动物的免疫保护力	[31]
乳酸脱氢酶	原头节	催化丙酮酸变成乳酸	需进一步验证对动物的免疫保护力	[32]
硫氧还蛋白过氧化物酶	原头节	在细粒棘球蚴的免疫逃避机制中发挥作用	需进一步验证对动物的免疫保护力	[33]
烯醇酶	原头节、囊壁	在细粒棘球蚴的免疫逃避机制中发挥作用	需进一步验证对动物的免疫保护力	[34-35]
囊液蛋白E	囊液	可以抵抗宿主的氧化和蛋白水解反应, 有利于免疫逃避	需进一步验证对动物的免疫保护力	[36]
Eg14-3-3	顶突腺	与信号蛋白结合,参与调节	IgG1、IgG2a、IgG2b、INF-γ和IL-2水平增加, 使小鼠获得84.5%免疫保护力	[37]

表1

表2

参考文献 57

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疫苗	免疫方式	宿主	有效性	参考文献
EgA31	静脉注射	犬	减卵率为70%~80%,CD3⁺、 CD4⁺、 CD8⁺和CD5⁺水平上升	[11]
	口服	犬	IgA抗体水平上升, 肠道成虫和虫卵减少	[38-40]
P-29	皮下注射	犬	IgG、IgG1、IgG2和IgE水平升高;IFN-γ、IL-2和 IL-4显著增加;包囊减少率约94%	[41-42]
EgG1Y162	皮下注射	犬	IgG、IgG1、IgG2a、IgG2b 和IgE在免疫后不同程度的上升	[43]
铁抗原	皮下注射	所有动物	IgG水平上升	[44]
亲肌肉抗原	肌内注射	绵羊	抗体滴度增加,可以对接种过的绵羊产生保护作用	[45]
原肌球蛋白	口服	犬	IgG2a、IgG2b、IgG3增加;IFN-γ、IL-12、IL-10、IL-6增加	[46]

抗细粒棘球绦虫疫苗的研究进展

Progress toward development of a vaccine against Echinococcus granulosus infection

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