哈氏并殖吸虫ITS2基因和CO1基因序列分析

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 ›› 2006, Vol. 24 ›› Issue (2): 9-121.

哈氏并殖吸虫ITS2基因和CO1基因序列分析

钱宝珍1;H.Sugiyama2;J.Waikagul3;朱志航4

1 浙江省医学科学院生物工程研究所，杭州 310013； 2 国家感染病研究院寄生虫学研究所，日本； 3 Mahidol大学热带医学院泰国； 4 浙江省宁海县疾控中心，宁海 315600

收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2006-04-30 发布日期:2006-04-30

Sequence Analysis of ITS2 and CO1 Genes of Paragonimus harinasutai

QIAN Bao-zhen1;H.Sugiyama2;J.Waikagul3;ZHU Zhi-hang4

1 Institute of Bio-engineering，Zhejiang Academy of Medical Sciences，Hangzhou 310013，China；2 Department of Parasitology，National Institute of Infectious Diseases，Japan；3 Department of Tropical Medicine，Mahidol University，Thailand；4 Ninghai CDC，Ninghai 315600，China

Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2006-04-30 Published:2006-04-30

摘要/Abstract

摘要： 目的进一步确认浙江宁海哈氏并殖吸虫（Paragonimus harinasutai）分类地位及其遗传变异。方法从浙江华溪蟹中分离获得哈氏并殖吸虫囊蚴，单个囊蚴经PCR扩增，进行核糖体DNA第二间区（ITS2）基因和线粒体细胞色素C氧化酶亚单位（CO1）基因序列分析；ITS2-PCR扩增产物经BsaHI、StuI酶切。结果 ITS2-PCR扩增产物经BsaHI和StuI酶切（PCR-RFLP），琼脂糖凝胶电泳分离图谱基本一致。浙江宁海哈氏并殖吸虫ITS2基因有366碱基对，与泰国种群（AF159609）核酸同源性为95.6％，CO1基因有390碱基对，与泰国种群（AF159600）核酸同源性为89.5％。结论本研究从分子生物学角度进一步确认浙江宁海哈氏并殖吸虫分类地位，但与泰国种群（Nakorn-nayok省）相比较，存在较大变异。

关键词: 哈氏并殖吸虫, 分类, 序列分析

Abstract: Objective To identify Paragonimus harinasutai from Ninghai， Zhejiang Province， China. Methods Meta-cercariae were collected from the crabs Sinopotamon chekiangenes in Xixi village of Ninghai County for ITS2 sequence analysis， CO1 sequence analysis and endonuclease BsaHI and StuI analysis by PCR-RFLP. Results The fingerprintings of PCR-RFLP were virtually same to the isolate from Thailand （Nakorn-nayok）. The ITS2 sequence with 366 bp and CO1 sequence with 390 bp of the metacercariae collected from Ninghai revealed a nucleotide identity 95.6% and 89.5% respectively to the Thai isolate. Conclusion The study confirmed that Paragonimus harinasutai is present in Ninghai， China， with certain variation on molecular biology in comparison to the Thai isolate.

Key words: Paragonimus harinasutai, Classification, Sequence analysis

钱宝珍;H.Sugiyama;J.Waikagul;朱志航. 哈氏并殖吸虫ITS2基因和CO1基因序列分析[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2006, 24(2): 9-121.

QIANBao-zhen;H.Sugiyama;J.Waikagul;ZHUZhi-hang. Sequence Analysis of ITS2 and CO1 Genes of Paragonimus harinasutai[J]. Chinese Journal of Parasitology and Parasitic Diseases, 2006, 24(2): 9-121.

[1]	陈瑶, 张本光. 异尖属线虫分类学研究进展[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2023, 41(4): 480-485.
[2]	李奔福, 王正青, 徐倩, 字金荣, 严信留, 彭佳, 李建雄, 蔡璇, 吴方伟, 杨亚明. 云南省细粒棘球绦虫线粒体co1和nd1基因序列分析[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2023, 41(3): 306-311.
[3]	陈齐鲁, 王旭, 李春阳, 官亚宜. 线粒体基因在带绦虫科分子分类鉴定及系统进化研究中的应用[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2022, 40(6): 767-773.
[4]	刘雅芳, 陈彬, 芦新焱, 李光华, 杜春红, 姜丹丹, 杨兴. 云南微小扇头蜱线粒体基因组全序列测定与分析[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2022, 40(5): 677-681.
[5]	李海云. 假叶目绦虫的分类系统调整及其主要类群的识别特征[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2022, 40(3): 411-419.
[6]	刘建秀, 汪俊云. 分子技术在利什曼原虫分类与鉴定上的应用[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2020, 38(4): 508-513.
[7]	胡坤敏, 郑彬, 陈韶红, 艾琳. 并殖吸虫DNA分类技术的研究进展[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2019, 37(5): 598-602.
[8]	周成艳, 马君, 刘伟, 徐前明, 朱兴全. 印度华首线虫核糖体和线粒体基因序列多态性分析[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2019, 37(1): 81-86.
[9]	尚婧晔, 张光葭, 何伟, 喻文杰, 廖沙, 王奇, 陈凡, 李汭芮, 王谦, 钟波, 黄燕. 细粒棘球蚴病病原分类学与分子流行病学研究进展[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2018, 36(2): 166-174.
[10]	郭玉燕, 罗雷, 郑学礼. DNA条形码技术在蚊虫分类鉴定中的研究进展[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2017, 35(1): 93-98.
[11]	陈木新1,2，陈家旭2，柳伟2，冯欣宇2，陈绅波1,2，陈韶红2，蔡玉春1,2，徐斌2，胡薇1,2*. 云南中缅边境等地5种疟原虫18S rDNA基因的序列分析及种系发育[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2016, 34(6): 4-493-499.
[12]	方圆，施文琦，张仪*. 赫坎按蚊种团（双翅目∶蚊科）分类研究进展[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2016, 34(6): 16-565-570.
[13]	沈海默，艾琳，蔡玉春，卢艳，陈韶红*. 11种主要人体寄生虫虫卵的数字化描述及自动识别研究[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2016, 34(5): 8-424-429.
[14]	张少华，骆学农，李雪强，才学鹏*. 豆状带绦虫肌动蛋白基因克隆及其作为分子内参的应用[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2016, 34(1): 6-32-39.
[15]	江颖，张仪*，郭云海. DNA条形码技术在软体动物分类学中的研究进展[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2016, 34(1): 13-80-83.