王正荣1，张艳艳1，薄新文1*，徐雪平1，徐春生2
WANG Zheng-rong1, ZHANG Yan-yan1, BO Xin-wen1*, XU Xue-ping1, XU Chun-sheng2
摘要：
目的 探讨无翅型小鼠乳房肿瘤病毒整合位点家族［wingless-type mouse mammary tumor virus（MMTV）integration site family，wnt］成员wnt1、wnt2、wnt4、wnt5、wnt11A和wnt11B基因在细粒棘球绦虫（Echinococcus granulosus）原头节和成虫的mRNA差异转录及组织分布。 方法 用SYBR GreenⅠqRT-PCR方法检测wnt1、wnt2、wnt4、wnt5、wnt11A和wnt11B基因在细粒棘球绦虫原头节和成虫的mRNA相对转录情况。用RNA荧光探针以全量组织荧光原位杂交方法检测6个基因在原头节的组织分布情况。 结果 qRT-PCR检测结果显示，wnt1和wnt2基因mRNA在原头节和成虫的相对转录水平分别为1.00、1.49和1.00、2.53，在成虫的相对转录水平分别为原头节的1.49倍（P>0.05）、2.53倍（P<0.05）。wnt4、wnt5、wnt11A和wnt11B mRNA在原头节和成虫的相对转录水平分别为1.00、0.04，1.00、0.03，1.00、0.07和1.00、0.97，在原头节的相对转录水平分别为成虫的25.00倍（P<0.01）、33.33倍（P<0.01）、14.29倍（P<0.01）和1.03倍（P>0.05），原头节和成虫间wnt4、wnt5、wnt11A表达量的差异有统计学意义，而wnt11B的差异则无统计学意义。全量组织荧光原位杂交结果显示，在原头节中，wnt1主要分布于表皮组织，wnt2主要分布于吸盘部位，wnt4主要分布于吸盘和顶突部位，wnt5、wnt11B主要分布于吸盘和表皮，wnt11A主要分布于顶突和小刺。 结论 wnt2基因在细粒棘球绦虫成虫的mRNA相对转录水平高于原头节，wnt4、wnt5、wnt11A在原头节的mRNA相对转录水平高于成虫，6个wnt基因均分布于细粒棘球绦虫原头节的前端区域。
