中国寄生虫学与寄生虫病杂志 ›› 2014, Vol. 32 ›› Issue (1): 8-38-41.
吴松泉1 *，王光丽1，周武1，钟石根2
WU Song-quan1 *，WANG Guang-li1，ZHOU Wu1，ZHONG Shi-gen2
摘要： 【摘要】 目的 利用毕赤酵母（Pichia pastoris）分泌表达具有生物活性的淡色库蚊（Culex pipiens pallens）转铁蛋白（Transferrin，Tsf），并初步研究其抑菌活性。 方法 RT-PCR扩增淡色库蚊转铁蛋白的编码基因序列，并克隆至毕赤酵母组成型表达载体pGAPZα-A的α-factor信号肽序列下游，构建pGAPZα-A-Tsf重组分泌表达载体。重组载体经XhoⅠ和XbaⅠ双酶切和测序正确后，采用BlnⅠ线性化处理，电击转化毕赤酵母GS115感受态细胞，转化子经Zeocin抗性筛选和菌落PCR构建pGAPZα-A-Tsf/GS115工程菌。重组转铁蛋白表达上清采用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）和蛋白质印迹（Western blotting）分析。表达上清经镍-氨三乙酸亲和层析柱（Ni-NTA）纯化后，磷酸缓冲液（PBS）稀释为1.000、0.500、0.250和0.125 mg/ml，采用琼脂糖扩散抑菌圈法进行抑菌实验。 结果 RT-PCR结果显示，转铁蛋白基因片段大小为2 100 bp，与预期结果一致。pGAPZα-A-Tsf重组载体双酶切获得2 127 bp条带，与预期结果一致，测序结果表明其构建成功。菌落PCR结果显示，pGAPZα-A-Tsf/GS115工程菌构建成功。SDS-PAGE和Western blotting结果显示，重组转铁蛋白表达了相对分子质量（Mr）约为80 200的蛋白产物，与预期大小一致。Ni-NTA纯化后重组转铁蛋白的抑菌实验表明，添加1.000、0.500、0.250 mg/ml重组转铁蛋白的平板上均有明显的抑菌圈，最低抑菌浓度为0.250 mg/ml。 结论 淡色库蚊转铁蛋白可通过基因重组方式从毕赤酵母中分泌表达具有抑菌活性的转铁蛋白。
