中国寄生虫学与寄生虫病杂志 ›› 2007, Vol. 25 ›› Issue (3): 9-201.
朱丹1;李红军2;刘和香1;张仪1;郭俭1;梁幼生1;周晓农1
ZHU Dan1;LI Hong-jun2;LIU He-xiang1;ZHANG Yi1;GUO jian1;LIANG You-sheng2;ZHOU Xiao-nong1
摘要: 【摘要】 目的 观察经密达利(40% 四聚乙醛水剂)处理的钉螺组织酶活性变化,探讨密达利杀螺机制。 方法 取湖北钉螺60只, 均分2组。实验组用100 mg/L密达利浸泡2 d,取存活的钉螺, 分离完整的软体组织,制作冷冻切片,用酶组织化学方法对乳酸脱氢酶(LDH),琥珀酸脱氢酶(SDH)、细胞色素C氧化酶(CCO)、乙酰胆碱酯酶(AChE)和一氧化氮合酶(NOS)进行染色,用显微图像分析系统定量测定其平均灰度值, 每种酶均取10只钉螺组织切片测定其灰度值。同时设未经药物处理的湖北钉螺对照组。 结果 钉螺肝组织、口囊组织的CCO灰度值, 实验组分别为0.2042±0.0463和0.1695±0.0526,分别低于对照组的0.5556±0.0878和0.6082±0.0723,两者差异有统计学意义(t=12.26, P<0.01);神经节的AChE灰度值, 实验组为0.2618±0.0330,低于对照组的0.5100±0.0295,差异有统计学意义(t=18.72, P<0.01)。口囊、肌纤维中的LDH灰度值, 实验组分别为0.5801±0.0982和0.4043±0.1091,分别高于对照组的0.1798±0.0476和0.0624±0.0342;咽管的NOS灰度值, 实验组为0.3502±0.1310,高于对照组的0.2139±0.0603,差异有统计学意义(t=3.41, P<0.01)。肌纤维和口囊的SDH灰度值, 实验组分别为0.1835±0.0771和0.4649±0.1039,与对照组间的差异无统计学意义(t=0.51, P>0.05)。 结论 密达利能抑制钉螺神经传导和能量代谢酶活性。