卫氏并殖吸虫感染循环抗原检测方法的建立与应用

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 ›› 2007, Vol. 25 ›› Issue (6): 18-515.

卫氏并殖吸虫感染循环抗原检测方法的建立与应用

陈韶红,李浩,周晓农

中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所，卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室，世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心，上海 200025

收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2007-12-30 发布日期:2007-12-30
通讯作者: 周晓农

Establishment and Application of Circulating Antigen Detection in Paragonimus westermani Infection

CHEN Shao-hong,LI Hao,ZHOU Xiao-nong

National Institute of Parasitic Diseases，Chinese Center for Disease Control and Prevention，Laboratory of Parasite and Vector Biology, Ministry of Health，WHO Collaborating Centre for Malaria，Schistosomiasis and Filariasis，Shanghai 200025，China

Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2007-12-30 Published:2007-12-30
Contact: ZHOU Xiao-nong

摘要/Abstract

摘要： 用CAg-dot-ELISA法和CAb-ELISA法分别对并殖吸虫病临床诊断患者、并殖吸虫病流行区人群、卫氏并殖吸虫早期感染者及其他寄生虫感染者进行循环抗原和抗体检测。用CAg-dot-ELISA检测70份卫氏并殖吸虫病临床诊断患者血清，阳性29份，敏感性为41.5%（29/70），与华支睾吸虫病和日本血吸虫病患者血清分别有25%（5/20）和20%（4/20）的交叉反应，与其他寄生虫感染者血清和健康人血清（60份）均为阴性，特异性为93.6%。CAb-ELISA检测70例卫氏并殖吸虫病临床诊断患者血清阳性67份，敏感性为95.7%（67/70），与华支睾吸虫病和日本血吸虫病患者血清分别有25%（5/20）和20%（4/20）的交叉反应，对其他寄生虫感染者血清和健康人血清的特异性为92.1%。CAg-dot-ELISA和CAb-ELISA分别检测并殖吸虫病流行区人群220份血清，阳性率分别为0和3.2%（7/220）。CAg-dot-ELISA法对辅助诊断并殖吸虫早期感染有一定价值。

关键词: 卫氏并殖吸虫, 多克隆抗体, 循环抗原, ELISA, dot-ELISA

Abstract: Circulating antigen and antibody were detected by CAg-dot-ELISA & CAb-ELISA respectively on the clinically confirmed patients of paragonimiasis, people in paragonimus endemic area, cases with early infection of P. westermani, and casess with other parasitic infections. Circulating antigen was detected in 29 out of 70 cases with paragonimiasis with a sensitivity of 41.5%. The rate of cross reaction in cases with clonorchiasis sinensis and schistosomiasis was 25% （5/20） and 20% （4/20）, respectively, and it was negative in 60 casess with other parasitic infections and healthy subjects, with an overall specificity of 93.6%. Specific antibody was detected in 67 of 70 cases with paragonimiasis with a sensitivity of 95.7%. The cross reaction rate in cases of clonorchiasis sinensis and schistosomiasis was 25%（5/20） and 20%（4/20）, but negative in 60 casess with other parasitic infections and healthy subjects, with a specificity of 92.1%. 220 persons from paragonimus endemic area were all negative in antigen detection and 7（3.2%） showed antibody positive. Dot-ELISA for circulating antigen detection may be helpful in diagnosing early infection of P. westermani.

Key words: Paragonimus westermani, Polyclonal antibody, Circulating antigen, Dot-ELISA

陈韶红;李浩;周晓农. 卫氏并殖吸虫感染循环抗原检测方法的建立与应用[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2007, 25(6): 18-515.

CHENShao-hong;LIHao;ZHOUXiao-nong. Establishment and Application of Circulating Antigen Detection in Paragonimus westermani Infection[J]. Chinese Journal of Parasitology and Parasitic Diseases, 2007, 25(6): 18-515.

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[1]	李娜, 藏达热, 乌日力格, 阿拉腾布日古德, 海鹰, 哈斯苏荣. 内蒙古乌审旗地区牛、羊片形吸虫感染情况及分子鉴定[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2024, 42(1): 36-41.
[2]	周水茂, 贾西帅, 杨燕, 张娟. 卫氏并殖吸虫环介导等温扩增检测方法的建立[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2024, 42(1): 121-124.
[3]	曹天行, 刘军龙, 张志刚, 史康妍, 石苗, 关贵全, 李有全, 殷宏, 罗建勋. 环形泰勒虫重组TA04380蛋白的原核表达及ELISA的建立[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2022, 40(3): 362-368.
[4]	周岩, 陈韶红, 李浩, 程娜, 洪加林, 许学年. 卫氏并殖吸虫TPx基因的克隆、表达和免疫学诊断价值[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2021, 39(1): 20-26.
[5]	杨瑞, 熊乙丁, 郭珊珊, 廖业, 夏嫱, 郭锦锦, 杜联峰. 前纤维蛋白多克隆抗体对刚地弓形虫在小鼠胚胎成纤维细胞中增殖的影响[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2019, 37(4): 437-443.
[6]	赵正虎, 钱胜南, 万静宜, 唐子茹, 沈双. 刚地弓形虫磷酸丙糖异构酶多克隆抗体的制备及鉴定分析[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2019, 37(3): 311-316.
[7]	余琴1*，朱艳红2，关飞3，杨海2. 日本血吸虫重组抗原rSj26的磁分离酶联免疫分析的建立及其在低感染度血清抗体检测中的应用[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2016, 34(4): 2-303-307.
[8]	姜诗晨，魏海霞，何成，邓胜群，夏菁，彭鸿娟*. 刚地弓形虫入侵宿主细胞过程中棒状体蛋白16的分泌与分布[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2016, 34(3): 2-189-197.
[9]	杨益，杨玥涛，石锋，高春花，汪俊云*. 美洲钩虫病患者血清优势抗体的检测分析[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2016, 34(1): 7-40-45.
[10]	王月祺1，周岩1，程娜1，陈木新1，艾琳1，刘榆华2，张建国3，罗家军2，许学年1 *. 巨片形吸虫硫氧还蛋白过氧化物酶的克隆、表达和免疫学诊断价值评价[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2015, 33(2): 1-81-85.
[11]	华倩倩1，李相志2，万玉静2，陈弟3，赵徐寒晖3，蒋凯3，胡昕4，潘长旺2，谭峰2 *. 刚地弓形虫自噬相关蛋白3基因的克隆表达与多抗制备[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2014, 32(6): 5-432-436.
[12]	毛小勇1, 华倩倩2, 李相志2, 姚丽丽2, 谭峰2 *. 抗弓形虫β微管蛋白小分子抗原肽多克隆抗体的制备及鉴定[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2014, 32(4): 19-322-323.
[13]	谭峰，华倩倩，李星潘，李相志，梁韶晖*. 刚地弓形虫自噬相关蛋白8（TgAtg8）多克隆抗体制备及初步应用[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2014, 32(2): 9-130-134.
[14]	张丽, 廖启彬, 胡琳, 陈艾媛, 魏海霞, 彭鸿娟*. 弓形虫棒状体蛋白2多克隆抗体制备纯化及其在免疫荧光定位中的运用[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2014, 32(1): 7-34-37.
[15]	高春花, 石锋, 汪俊云*, 杨玥涛, 朱慧慧. 快速诊断多房棘球蚴病胶体金免疫层析试条方法的建立与评价[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2012, 30(2): 3-90-94.