卫氏并殖吸虫感染循环抗原检测方法的建立与应用

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 ›› 2007, Vol. 25 ›› Issue (6): 18-515.

卫氏并殖吸虫感染循环抗原检测方法的建立与应用

陈韶红,李浩,周晓农

中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所，卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室，世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心，上海 200025

收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2007-12-30 发布日期:2007-12-30
通讯作者: 周晓农

Establishment and Application of Circulating Antigen Detection in Paragonimus westermani Infection

CHEN Shao-hong,LI Hao,ZHOU Xiao-nong

National Institute of Parasitic Diseases，Chinese Center for Disease Control and Prevention，Laboratory of Parasite and Vector Biology, Ministry of Health，WHO Collaborating Centre for Malaria，Schistosomiasis and Filariasis，Shanghai 200025，China

Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2007-12-30 Published:2007-12-30
Contact: ZHOU Xiao-nong

摘要/Abstract

摘要： 用CAg-dot-ELISA法和CAb-ELISA法分别对并殖吸虫病临床诊断患者、并殖吸虫病流行区人群、卫氏并殖吸虫早期感染者及其他寄生虫感染者进行循环抗原和抗体检测。用CAg-dot-ELISA检测70份卫氏并殖吸虫病临床诊断患者血清，阳性29份，敏感性为41.5%（29/70），与华支睾吸虫病和日本血吸虫病患者血清分别有25%（5/20）和20%（4/20）的交叉反应，与其他寄生虫感染者血清和健康人血清（60份）均为阴性，特异性为93.6%。CAb-ELISA检测70例卫氏并殖吸虫病临床诊断患者血清阳性67份，敏感性为95.7%（67/70），与华支睾吸虫病和日本血吸虫病患者血清分别有25%（5/20）和20%（4/20）的交叉反应，对其他寄生虫感染者血清和健康人血清的特异性为92.1%。CAg-dot-ELISA和CAb-ELISA分别检测并殖吸虫病流行区人群220份血清，阳性率分别为0和3.2%（7/220）。CAg-dot-ELISA法对辅助诊断并殖吸虫早期感染有一定价值。

关键词: 卫氏并殖吸虫, 多克隆抗体, 循环抗原, ELISA, dot-ELISA

Abstract: Circulating antigen and antibody were detected by CAg-dot-ELISA & CAb-ELISA respectively on the clinically confirmed patients of paragonimiasis, people in paragonimus endemic area, cases with early infection of P. westermani, and casess with other parasitic infections. Circulating antigen was detected in 29 out of 70 cases with paragonimiasis with a sensitivity of 41.5%. The rate of cross reaction in cases with clonorchiasis sinensis and schistosomiasis was 25% （5/20） and 20% （4/20）, respectively, and it was negative in 60 casess with other parasitic infections and healthy subjects, with an overall specificity of 93.6%. Specific antibody was detected in 67 of 70 cases with paragonimiasis with a sensitivity of 95.7%. The cross reaction rate in cases of clonorchiasis sinensis and schistosomiasis was 25%（5/20） and 20%（4/20）, but negative in 60 casess with other parasitic infections and healthy subjects, with a specificity of 92.1%. 220 persons from paragonimus endemic area were all negative in antigen detection and 7（3.2%） showed antibody positive. Dot-ELISA for circulating antigen detection may be helpful in diagnosing early infection of P. westermani.

Key words: Paragonimus westermani, Polyclonal antibody, Circulating antigen, Dot-ELISA

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