间日疟原虫海南分离株乳酸脱氢酶基因的克隆与序列分析

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 ›› 2010, Vol. 28 ›› Issue (1): 17-74.

间日疟原虫海南分离株乳酸脱氢酶基因的克隆与序列分析

吕刚*，李静晶，赵世勇，芦亚君，范志刚

海南医学院寄生虫学教研室，海口 571101

收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2010-02-28 发布日期:2010-02-28

Molecular Cloning and Sequence Analysis of Lactate DehydrogenaseGene from Plasmodium vivax Hainan Isolate

LV Gang*，LI Jing-Jing，ZHAO Shi-Yong，LU Ya-Jun，FAN Zhi-Gang

Department of Parasitology，Hainan Medical College，Haikou 571101，China

Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2010-02-28 Published:2010-02-28

摘要/Abstract

摘要： 用PCR扩增间日疟原虫海南分离株基因组DNA中乳酸脱氢酶（LDH）全长基因，命名为PvLDH/HN（GenBank登录号为FJ527750）。生物信息学分析表明， PvLDH/HN全长951 bp，编码316个氨基酸残基，与间日疟原虫Salvador I株、Belem株LDH等分离株核苷酸序列同源性均为99.89%（950/951），氨基酸序列同源性均为100%（316/316）。拓扑结构分析显示，该蛋白具有2个α螺旋跨膜区域，可能是膜蛋白。三级结构模型显示主要抗原表位82～95 aa位于蛋白表面，构成特异性底物结合环，提示该位点是可能的药物作用靶点及免疫诊断抗原表位。

关键词: 间日疟原虫, 乳酸脱氢酶, 克隆, 序列分析

Abstract: Full length sequence of lactate dehydrogenase gene was amplified by PCR from the genomic DNA of Plasmodium vivax Hainan isolate, and named as PvLDH/HN （GenBank No. FJ527750）. Sequence analysis showed that the gene had 951 bp, coding 316 aa. Compared with PvLDH/Salvador and PvLDH/Belem, the nucleotide sequence homology of PvLDH/HN was both 99.89%, while the homology of amino acid sequence was 100%. Topology analysis showed that the protein had two transmembrane α-helices, which suggested that the protein might be a membrane protein. The major antigen epitope regions （82-95aa） was presented on the protein surface, and formed the specific substrate binding loop, which revealed that it might be an ideal target site for drug action and immunodiagnosis.

Key words: Plasmodium vivax, Lactate dehydrogenase, Clone, Sequence analysis

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