中国寄生虫学与寄生虫病杂志 ›› 2007, Vol. 25 ›› Issue (3): 21-252.
陈阳;方政;黄为群;谢东方;姜声扬;吴建军
CHEN Yang;FANG Zheng;HUANG Wei-qun;XIE Dong-fang;JIANG Sheng-yang;WU Jian-jun
摘要: 【提要】 提取周期型马来丝虫总RNA。根据已知的马来丝虫副肌球蛋白(BmPmy)基因序列,设计合成引物,并引入HindⅢ和BamHⅠ酶切位点,应用RT?鄄PCR技术,扩增BmPmy基因片段,克隆至载体pGEM?鄄T中,经PCR和双酶切鉴定后,亚克隆至真核表达质粒pcDNA3.1(+),成功构建了真核表达载体pcDNA3.1(+)-BmPmy,并转染COS-7细胞后进行RT-PCR分析。转染的COS-7细胞高水平表达周期型马来丝虫副肌球蛋白mRNA,结果与预期相符。