猪囊尾蚴抗原-B基因cDNA编码区的克隆

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 ›› 2000, Vol. 18 ›› Issue (2): 3-75.

猪囊尾蚴抗原-B基因cDNA编码区的克隆

王庆敏;戴建新;张平武;孙树汉

第二军医大学医学遗传学教研室!上海200433

收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2000-04-30 发布日期:2000-04-30

CLONING OF CYSTICERCUS CELLULOSAE AgB cDNA CODING REGION

WANG Qing-min;DAI Jian-xin;ZHANG Ping-wu;SUN Shu-han

Department of Medical Genetic;Second Military Medical University;Shanghai 200433

Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2000-04-30 Published:2000-04-30

摘要/Abstract

摘要： 　　[目的 ]扩增和克隆猪带绦虫囊尾蚴 Ag B基因的 c DNA编码区。 [方法 ]提取猪囊尾蚴总 RNA中 ,利用 RT- PCR技术扩增出 Ag B基因 c DNA编码区 ,然后将其克隆到载体 p UC118中进行序列分析。 [结果 ]PCR反应产物为单一条带 ,大小为 2 .6 kb。测序结果与澳大利亚株猪囊尾蚴 Ag B序列有 99.8%的同源性 ,二者的氨基酸序列有 99.3%的同源性。 [结论 ]成功地克隆了猪囊尾蚴 Ag B基因 c DNA编码区。

关键词: 猪带绦虫囊尾蚴, AgB基因cDNA编码区, 副肌球蛋白, 多聚酶链反应, 基因克隆

Abstract: 　Objective] To amplify and clone Cysticercus cellulosae AgB cDNA coding region. [Methods] The AgB cDNA was amplified by RT-PCR technique from the total RNA of Cysticercus cellulosae. It was cloned into the vector pUC118 and sequenced. [Results] The PCR amplified product was a single band of 2.6 kb in size. The sequences of AgB cDNA coding region has 99.8% homology with that of Australian Cysticercus cellulosae, and their amino acid sequences have 99.3% homology. [Conclusion] Cysticercus cellulosae AgB cDNA coding region has been cloned successfully.\;

Key words: Cysticercus cellulosae gene, AgB cDNA coding region, paramyosin, PCR, gene clone.

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