当期目录

2003年 第21卷 第1期    刊出日期：2003-02-28

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专栏

处在十字路口的我国寄生虫病防治事业——写在本刊创刊二十周年之际

余森海

2003, 21(1):  1-3. 

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我国血吸虫病防治的进展及面临的挑战

郑江

2003, 21(1):  2-5. 

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信息技术与卫生信息系统的发展

周晓农;胡晓抒

2003, 21(1):  3-8. 

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论著

建坝蓄水对湖区血吸虫病传播的影响

张建华;胡飞;官春林;洪献林;林丹丹;宁安;刘跃民;胡林生;张绍基

2003, 21(1):  4-11. 

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　　目的　阐明建坝蓄水后钉螺消亡规律及其对血吸虫病传播的影响。　方法　选择江西省进贤县军山湖为调查点,收集其建坝前洲滩钉螺分布高程与血吸虫病疫情资料;抄录1995～2001年坝内外逐日水位记录,测算不同高程有螺洲滩全年及4～6月份水淹天数,分析钉螺消亡与水位变化的相关性;在一个历史疫情资料较为完整的寺背村开展现况调查,确认当前血吸虫病流行态势。　结果　军山湖沿岸曾有3乡6村流行血吸虫病,但有螺面积仅1394030m2(2090亩),钉螺集中分布在16.6～17.2m高程范围内。建坝前居民血吸虫病平均感染率为12.5%,建坝后坝内水位波幅显著缩小,最低水位抬高至16.0～16.8m。在此水情条件下,2年后未再检获活螺,居民血吸虫病感染率相应剧降。寺背村现况调查未发现患者、病牛和钉螺。　结论　军山湖建坝蓄水2年后阻断了血吸虫病传播。


犬钩虫特异性抗原基因的克隆与表达

郭湘荣;薛海筹;李铁华;刘森

2003, 21(1):  5-15. 

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　　目的　寻找可诱发宿主保护性免疫力的犬钩虫特异性抗原。　方法　用犬钩蚴免疫获得保护性免疫力的家犬血清,免疫筛选犬钩虫期幼虫λZAPcDNA文库,阳性克隆基因经测序,在质粒PUC18、PET28中进行一系列亚克隆,重组pET28C质粒诱导表达并对表达产物进行SDS-PAGE和Westernblotting分析。　结果　从cDNA文库中筛获5个相同的阳性克隆,携带的犬钩虫抗原(AcAg)外源基因片段在原核体系(pET28C)中表达分子量为43kDa的融合蛋白。Westernblotting分析该重组蛋白可与筛库的犬血清反应。　结论　AcAg为新的犬钩虫特异性抗原,其基因与美丽纤杆线虫(Caenorhabditiselegans)基因unc-89同源性为35%。该抗原诱发宿主保护性免疫力及作为疫苗的潜力值得进一步研究。


旋毛虫成虫抗原基因的原核表达及表达产物的特性分析

诸欣平;杨静;杨雅平;PascalBoireau;詹斌;冯建军;PeterHotez

2003, 21(1):  6-19. 

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　　目的　获得旋毛虫成虫抗原基因的原核表达产物并对其进行纯化及免疫特性分析。　方法　旋毛虫成虫Ts87基因片段亚克隆入PET-28a(+)表达载体,异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达。亲和层析和电洗脱法纯化表达产物,SDS-PAGE、ELISA和Westernblotting对表达产物进行分析鉴定,并将纯化的表达产物人工免疫兔。结果　SDS-PAGE结果显示,表达产物为分子量约为40kDa的重组蛋白。纯化后免疫兔获得高滴度的抗血清。该基因重组蛋白可被感染旋毛虫的猪、兔血清及人工免疫兔血清所识别,与感染囊尾蚴、棘球蚴的患者血清或感染日本血吸虫的兔血清不发生交叉免疫反应。　结论　获得一个新的旋毛虫成虫Ts87基因重组蛋白,该蛋白具有特异的抗原性。


用mtCO技术测定云南及贵州四地区的牛带绦虫

王正蓉;包怀恩

2003, 21(1):  7-23. 

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　　目的　用mtCO技术鉴定云南省大理及贵州省都匀、从江等地所发现的是牛带绦虫或牛带绦虫亚洲亚种。　方法　采集成虫样本,抽提DNA,PCR扩增线粒体细胞色素C氧化酶(mtCO)部分基因片段并测序,经PHYLIP软件包处理,计算遗传距离并构建系统发育树状图。　结果　云南省兰坪、大理和贵州省都匀的标本mtCO基因片段序列与已知牛带绦虫亚洲亚种的序列相同。贵州从江的标本mtCO基因片段序列与已知牛带绦虫的序列相同。两组基因片段的同源性达97.44%,氨基酸序列同源性达99.16%。系统发育树状图显示,牛带绦虫亚洲亚种和牛带绦虫最为接近,远离猪带绦虫及其他绦虫。　结论　云南省兰坪、大理及贵州省都匀存在牛带绦虫亚洲亚种,贵州省从江发现的虫种为牛带绦虫。


日本血吸虫重组抗原rSjGST-32诱导小鼠保护性免疫效果的比较

田明礼;蔡春;易新元;曾宪芳;张顺科

2003, 21(1):  8-26. 

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　　目的　探索日本血吸虫重组抗原rSjGST-32适合的免疫剂量。　方法　以50、100、200μg3个不同剂量rSjGST-32加佐剂皂角甙A(QuilA)50μg免疫BALB/c小鼠,同时设QuilA和PBS对照组。ELISA法检测抗体水平。末次免疫4wk后攻击感染,用减虫率及减卵率表示保护力。　结果　与PBS对照组比较,50、100、200μgrSjGST-32组的减虫率分别为38.1%,47.8%和48.8%;每克肝卵(LEPG)减少率分别为39.1%,53.5%和53.6%;每条雌虫每克肝所含虫卵数(LEPF)减少率分别为22.5%,22.8%和21.8%;抗体滴度分别达1∶51200,1∶102400和1∶102400。　结论　重组抗原rSjGST-32加QuilA佐剂免疫小鼠,以100μgrSjGST-32剂量较为适合。


用DNA序列分析我国5种并殖吸虫的分类地位

崔爱利;常正山;陈名刚;DavidBlair;陈韶红;张永年;冯正

2003, 21(1):  9-30. 

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　　目的　采用分子生物学技术分析河口并殖吸虫、白水河并殖吸虫、勐腊并殖吸虫、曼谷并殖吸虫及象山并殖吸虫的分类地位。　方法　用明胶、乙基苯基聚乙二醇(NP40)、聚山梨酸200法抽提基因组DNA,用特异引物,PCR扩增ITS2和部分CO基因的目的基因。PCR扩增产物纯化后直接测序分析其同源性,构建种系发生树。　结果与结论　DNA序列分析结果表明,白水河并殖吸虫、勐腊并殖吸虫、曼谷并殖吸虫及象山并殖吸虫之间存在较小的差异。种系发生树可见,这4种并殖吸虫在并殖吸虫属中彼此比较接近,分类地位位于卫氏并殖吸虫与斯氏并殖吸虫之间。河口并殖吸虫与斯氏并殖吸虫在进化及亲缘关系上非常接近。


钉螺在低温条件下耗氧量的观察

洪青标;周晓农;杭德荣;孙乐平;杨国静;黄轶昕;杨坤

2003, 21(1):  10-33. 

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　　目的　研究诱导钉螺“冬眠”的方法以及观察其“冬眠”现象的方法。　方法　采集江苏省湖沼地区湖北钉螺指名亚种(O.hupensishupensis),在实验室模拟自然环境,逐步改变温度,诱导钉螺“冬眠”。用碘量法测定钉螺在不同低温下的耗氧量,用针刺及温水复苏法判断钉螺是否处于“冬眠”状态。　结果　逐步降温法可诱导钉螺“冬眠”,以1℃/24h和1℃/48h的速率降温诱导钉螺“冬眠”,二者间无显著性差异。随着温度逐步降低,“冬眠”率逐渐增高,两者间存在明显的直线回归关系(R2=0.967,F=207.72,P<0.01),其半数“冬眠”温度(ET50)为5.87℃(95%可信区间为:5.32～6.23℃)。钉螺的耗氧量随温度降低而减少,两者间存在直线回归关系(R2=0.963,F=182.18,P<0.01)。钉螺耗氧量与“冬眠”率间也有明显的直线回归关系(R2=0.916,F=75.88,P<0.01)。　结论　采用逐步降温法,可较好地诱导钉螺“冬眠”。针刺及温水复苏法,可较简便、直观判断钉螺是否处于“冬眠”状态。


猪囊尾蚴线粒体NADH脱氢酶的基因克隆

张莉;刘殿武

2003, 21(1):  11-36. 

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　　目的　研究猪囊尾蚴线粒体NADH脱氢酶亚单位1基因的结构特点。　方法　提取猪囊尾蚴mRNA,反转录合成cDNA,构建cDNA文库。用兔抗囊尾蚴抗血清筛选文库,得到阳性克隆,将其亚克隆到pBluescriptSK质粒中测序,并与GenBank中核苷酸序列进行同源性分析。　结果与结论　3次筛选得到1个阳性克隆,其长度为1082bp。其中1～578bp为开放阅读框,编码猪囊尾蚴线粒体NADH脱氢酶亚单位1的192个氨基酸残基,579～1082bp为tRNA-Asn、tRNA-Ile与tRNA-Pro的基因编码区。


重组日本血吸虫铁蛋白粘膜免疫诱导小鼠保护力的研究

黄复深;易新元;曾宪芳;罗秀菊;张顺科;蔡春

2003, 21(1):  12-41. 

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　　目的　探讨重组日本血吸虫铁蛋白(rSjFer)粘膜免疫诱导小鼠抗血吸虫的保护性免疫。　方法　实验鼠分为8组,每组10只,包括rSjFer、霍乱毒素B亚单位(CTB)和rSjFer+CTB灌胃免疫组,以及rSjFer、CTB和rSjFer+CTB滴鼻免疫组,PBS灌胃及滴鼻对照组。在第3次免疫后2wk,经腹部感染日本血吸虫尾蚴40±1条,45d后解剖观察减虫率和减卵率。在免疫前和感染前尾静脉采血和取粪样,ELISA检测血清IgA、IgG及粪内sIgA水平。　结果　灌胃及滴鼻各组减虫率依次为3.98%、3.77%、25.57%及7.69%、4.50%、33.35%,每克肝减卵率依次为3.76%、2.46%、34.75%及4.40%、0.06%、60.10%。　结论　rSjFer粘膜免疫能诱导小鼠产生抗血吸虫的保护性免疫。


感染细粒棘球蚴绵羊诱发过敏性休克期间IgG、IgG1和IgE水平的探讨

郑宏;徐志新;杨戈雄;温浩

2003, 21(1):  13-45. 

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　　目的　测定感染细粒棘球蚴(E.g)绵羊诱发过敏性休克期间特异性IgG、IgG1和IgE抗体水平。了解抗原B对人工感染E.g绵羊IgG抗体的反应性。　方法　从绵羊E.g囊液中制备抗原B和E.g囊液粗制抗原,ELISA测定感染E.g绵羊诱发休克期间特异性IgG、IgG1和IgE抗体的动态变化。　结果　感染E.g绵羊6个月,特异性IgG、IgG1和IgE抗体水平较正常绵羊显著升高;诱发休克后特异性IgE抗体水平显著下降,尤其因休克致死的绵羊下降更为明显;IgG及IgG1抗体的衰减时间不同,趋势各不相同;抗原B和E.g囊液粗制抗原与血清IgG抗体反应阳性率分别为91%、32%。　结论　特异性IgE是导致棘球蚴病所致过敏性休克的主要抗体,而IgG和IgG1抗体也起着重要作用。抗原B与感染E.g绵羊IgG抗体的血清反应性较好,可作为一种血清免疫学诊断方法监测绵羊感染E.g的状况。


综述

重症恶性脑型疟疾的细胞粘附机制

沈娟;田野苹;宋关鸿

2003, 21(1):  14-49. 

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华支睾吸虫几种重要蛋白的分子生物学研究进展

蒋守富;张述义;蔡黎;魏梅雄

2003, 21(1):  15-54. 

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1995～2002年我国107例人体蝇蛆病综合分析

蒋次鹏

2003, 21(1):  16-56. 

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论著摘要

旋毛虫新生幼虫期特异性基因丝氨酸蛋白酶的结构预测与功能分析

任瑞文;徐晓立;卢强;刘明远

2003, 21(1):  17-57. 

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免疫捕获乳酸脱氢酶活性测试在恶性疟诊断中的初步应用

吴英松;李明;董文其;毕惠祥;李英杰

2003, 21(1):  18-58. 

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简报

斯氏狸殖吸虫病32例临床分析

杨书明

2003, 21(1):  19-15. 

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脑囊尾蚴病致癫痫持续状态的抢救

李黎;韩淑芬

2003, 21(1):  20-19. 

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1997～2001年腾冲县疟疾发病及流动人员调查分析

杨德聪;蔡文斌;龚绍华

2003, 21(1):  21-33. 

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日本血吸虫成熟虫卵与未成熟虫卵的二维数据测量

王则胜;黎辉;胡虹;熊国胜;彭善友

2003, 21(1):  22-41. 

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微波ELISA法对日本血吸虫病流行区不同人群的检测结果

张宏莹;袁红;顾启章

2003, 21(1):  23-54. 

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中华血吸虫在广西那坡县的发现

胡文庆;刘登宇;周世祜

2003, 21(1):  24-59. 

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西藏自治区米林县一起旋毛虫病爆发

次仁;斯塔;王洪举;马兵成;嘎玛次仁

2003, 21(1):  25-60. 

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淡色库蚊冬季爆发原因及防制措施

王志钢;战志胜;刘宏超;海秀平;尚文旭;朱建新

2003, 21(1):  26-61. 

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永嘉县1956～1998年丝虫病防治与监测

陈胜则;陈仁裕;徐以勒

2003, 21(1):  27-62. 

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重庆市不同媒介疟区灭疟后期监测结果分析

蒋诗国;肖邦忠;李继银;肖鹏;吴成果;黄文利

2003, 21(1):  28-63. 

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建德市1987～2001年疟疾监测结果分析

祝太平;徐哲;严琴;徐志明;金涛

2003, 21(1):  29-64. 

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人蛔虫感染期幼虫的分离

彭国华;袁铿;周宪民;彭卫东;翁培兰

2003, 21(1):  30-封三. 

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病例报告

婴儿阿米巴痢疾一例报告

李华;沈树满;胡小平

2003, 21(1):  31-5. 

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在老挝感染的输入性恶性疟一例

蒋祖辉

2003, 21(1):  32-8. 

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卫氏并殖吸虫病误诊一例

马细妹;刘兰兰;石林波

2003, 21(1):  33-23. 

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黑须污蝇所致的齿龈蝇蛆病两例报告

唐慧;王晓闻;唐光辉;姜素华

2003, 21(1):  34-30. 

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