中国寄生虫学与寄生虫病杂志 ›› 2004, Vol. 22 ›› Issue (3): 9-163.
骆学农,郑亚东,窦永喜,侯俊琳,景志忠,才学鹏
LUO Xue-nong,ZHENG Ya-dongDOU Yong-xi,HOU Jun-lin,JING Zhi-zhong.CAI Xue-peng
摘要: 目的 从构建的剪切引导序列(SL)cDNA文库中筛选猪囊尾蚴相关基因。 方法 提取猪囊尾蚴总RNA,利用SL特异序列和带有噬菌体M13M4的olig(dT)为引物,反转录成cDNA,构建猪囊尾蚴SLcDNA文库。随机筛选并通过酶切、PCR鉴定阳性克隆,分析其同源性。 结果 鉴定出一 332bp的插入片段,含有204bp的开放阅读框(ORF)和 3′端20bp的polyA尾巴,经核苷酸和氨基酸序列分析,所克隆的基因的氨基酸序列与其他真核生物如人、秀丽隐杆线虫、果蝇及拟南芥等的RNA聚合酶亚基基因同源性均高达71.6%以上。 结论 筛选鉴定的基因推测为猪囊尾蚴RNA聚合酶亚基基因,而且在不同物种间很保守。