中国寄生虫学与寄生虫病杂志 ›› 2004, Vol. 22 ›› Issue (2): 9-100.
王丽娜,葛凌云,缪峰,于振华,刘玉冰,甄天民,李桂萍,杨淑芳
]WANG Li-na,GE Ling-yun,MIAO Feng,YU Zhen-hua,LIU Yu-bing,WANG Li-na,GE Ling-yun,MIAO Feng,YU Zhen-hua,LIU Yu-bing,ZHEN Tian-min,LI Gui-ping,YANG Shu-fang
摘要: 目的 应用高度敏感、特异的酶联免疫电转移印迹技术(EITB)诊断囊尾蚴病。 方法 用双向电泳法对囊液抗原进行分离、纯化 ,并通过免疫印迹 ,用囊尾蚴病患者、棘球蚴病患者和其他异源血清筛选高免疫反应性和高特异性抗原组分 ,以此建立EITB诊断方法 ,与传统的ELISA法相比 ,并比较血清和滤纸干血浸出液两种样本的敏感性。 结果 得到了等电点为9.4,相对分子质量为14 000和16 600两组特异性抗原组分 ,以此为诊断抗原建立了EITB诊断方法 ,其敏感度和特异度分别高达92.5%和100% ,显著高于ELISA法。在EITB中血清和滤纸干血浸出液的敏感性相似。 结论 EITB诊断囊尾蚴病较ELISA法敏感性高、特异性强